发病机制
发病机制：发生机制与电生理特点：根据心内电生理研究及其对维拉帕米的治疗反应，推测可能的发生机制为折返激动和触发激动。
电生理机制和特点：本型室速通常不能被程序刺激诱发，可由静脉滴注异丙肾上腺素或心房、心室短阵快速起搏刺激(burst pacing)诱发。β受体阻滞药或钙离子拮抗药治疗有效的特性，提示本型室速可能与由延迟后除极引发的触发激动有关。
临床表现
临床表现：
特发性室性心动过速可发生在各年龄组儿童和青少年。报道最小年龄为1岁。上呼吸道感染、运动或精神紧张抑郁等精神因素常为诱发因素，无明显诱因时亦可发生。发作可表现为突发突止，有轻度的心悸、心前区不适等症状，不伴
晕厥、休克等；亦可表现为持续性发作，依据时间长短不一可出现心悸、胸闷、头晕，甚至
晕厥、休克及心功能衰竭，但总的而言耐受性较好。
特发性室性心动过速患者不伴器质性心脏病，其发病原因不明。Janet等对18例
特发性室性心动过速患者行心肌活检，其中16例心肌组织存在异常，故提出该病为亚临床型心肌病。
1.临床表现和心电图特点 心动过速发作时血流动力学改变不明显，患儿多无明显症状，较少发生
晕厥。心动过速心电图表现为
右束支传导阻滞(RBBB)图形，电轴左偏，呈窄QRS波群(≤120ms)。
2.触发激动(triggered activity) 在部分特发性左室心动过速患者中，诱发室速的期前刺激的配对间期与回波间期(自期前刺激至诱发的室速的第1个搏动的间期)呈正比关系，支持触发活动可能为这种
心律失常的发生机制。Bhandari等报道1例特发性左室心动过速患者，于室速发作时记录的左室心内膜单相动作电位，4相上出现高振幅的延迟后除极(DAD)，是触发激动的直接证据。
特发性左室心动过速患者对维拉帕米敏感，静脉注射维拉帕米，室速逐渐减慢而后终止，程序刺激不能使之诱发。提示特发性左室心动过速的两个可能的发生机制：即折返激动或触发激动，两者均依赖于细胞膜慢通道的活动，折返激动的折返环路中包含慢通道组织，触发激动由延迟后除极(DAD)造成。
一般心脏检查，包括体格检查，X线胸片，常规心电图，二维超声心动图及磁共振检查，均无异常。非持续性IVT可无症状，或感心悸、头晕。较长时间持续发作，心率快者，则可出现血流动力学改变，心脏扩大，心力衰竭或
晕厥。长期随访结果表明，绝大部分IVT患者预后良好，可有复发，经抗
心律失常药治疗后，可满意控制。罕有发生猝死。
鉴别诊断
鉴别诊断：
1.癫痫病鉴别 运动诱发IVT可突然发生
晕厥，应与癫痫病鉴别，后者
晕厥发作时心电图正常而脑电图异常。
2.室上性心动过速
特发性室性心动过速可因心室率快，P波不易找，QRS波变形不明显，病人耐受性较好而诊断，但应与室上性心动过速和室上性心动过速伴室内差异传导或预激综合征进行鉴别，鉴别点：
(1)异常P波：仔细阅读心电图，可见异常P波，
特发性室性心动过速存在房室分离，并有室性融合波或心室夺获波。
(2)房室分离现象：行食管心电图检查，特发性室速可见典型的房室分离现象。
(3)刺激迷走神经：压迫眼球、颈动脉窦等各种刺激迷走神经治疗手段对室上速有效，对室性心动过速无效。
(4)食管心房起搏：可终止室上性心动过速，而不能终止室性心动过速。
3.儿茶酚胺相关性室性心动过速 儿茶酚胺相关性室性心动过速和
特发性室性心动过速均见于无器质性心脏病的正常小儿，但前者发作表现为突发性
晕厥多见，常因运动或情绪紧张诱发，可呈持续性或非持续性发作，同时有家族倾向，心电图特点以多形性室性心动过速多见。对于心电图改变为单型性的儿茶酚胺相关性室速与特发性室速难以区别，许多作者将其统称为特发性室速。
4.致
心律失常性右心室发育不良 对于心电图呈左
束支阻滞图形的
特发性室性心动过速应与该病鉴别，致
心律失常性右心室发育不良患者的心脏X线、超声和心室造影常提示右心室扩大，收缩力明显减弱，心脏MRI检查可发现心肌中有脂肪组织，且以右心室为主，可帮助鉴别。
治疗
治疗：依据IVT的类型选择不同的药物治疗。仅有短阵发作，患者无症状，不需用药，
可定期随访，进行心脏超声及动态心电图检查。
1.左室IVT 用维拉帕米(异搏定)治疗有终止发作和预防复发的良好效果。
普罗帕酮(
心律平)也有一定效果。利多卡因等其他抗心律失常药多无效。
2.右室IVT 抗心律失常药物治疗尚无统一方案，可选用维拉帕米(异搏定)、
普罗帕酮(
心律平)或普萘洛尔(心得安)等，药物作用的个性差异较大。对药物治疗无效，症状明显的患者可采用导管射频消融术。
3.儿茶酚胺敏感性IVT 采用β阻滞药效果最好。
